D'eisigh an FDA litreacha rabhaidh chuig 115 miondíoltóir as díol neamhúdaraithe indiúscartha r-toitíní ó mhonaróirí na Síne, lena n-áirítear Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum, agus Beár Elf.
Tá na gníomhartha seo mar chuid d’iarrachtaí forfheidhmithe leanúnacha an FDA, a dhéantar i gcomhar le comhpháirtithe stáit agus áitiúla. Oibríonn an ghníomhaireacht le stáit, críocha, agus eintitis tríú páirtí chun iniúchtaí comhlíonta a dhéanamh ar bhunaíochtaí miondíola.
De réir Suirbhé Náisiúnta Tobac Óige 2024, thuairiscigh 5.8% d'úsáideoirí reatha e-toitíní óige gur úsáid siad táirgí Geek Bar. Léiríonn sonraí breise ó fhaireachas an FDA agus an Staidéar ar Mheasúnú Daonra ar Tobac agus Sláinte go bhfuil an-tóir ar bhranda Geek Bar i measc daoine óga agus go meastar go bhfuil sé tarraingteach don déimeagrafach seo.
Tá 15 lá gnó ag miondíoltóirí a fhaigheann na litreacha rabhaidh le freagra a thabhairt le plean gníomhaíochta ceartaitheach a leagann amach conas a rachaidh siad i ngleic leis an sárú agus chun tarluithe amach anseo a chosc. Mura gceartaítear na sáruithe go pras, féadfaidh an FDA bearta breise a dhéanamh, lena n-áirítear urghairí, urghabhálacha, nó pionóis shibhialta.
— Tuilleadh Beartas Vape
Chun táirge tobac a mhargú go dleathach, ní mór údarú FDA a bheith aige. Tá táirgí gan údarú faoi réir gníomhartha forghníomhaithe féideartha. Go dtí seo, tá 34 táirge agus gléas e-toitíní ceadaithe ag an FDA.
